摘要

近年来活性聚合研究在水溶性聚合物开发中提供了新的分子设计思路，通过活性聚和的方式可以实现聚合的分子结构和分子量的控制。利用接枝改性和大分子引发剂方式方便实现了树状聚合物和聚合物刷的制备，给水溶性聚合物的应用拓宽领域。本文对自由基活性聚合，以及该技术或具有部分活性特征的聚合技术在水溶性高分子领域的应用进行了综述。

活性聚合

1956年美国科学家szwarclz等首先提出了活性聚合的概念[1]。活性聚合是离子型聚合的一个特点，聚合过程中由于活性中心难以被终止，使得聚合过程不会自动停止，需要加入终止剂终止聚合。由于活性聚合的活性中心不会灭亡，聚合过程活性中心数量保持不变，因此活性聚合具有以下明显特征：1）聚合转化率随反应时间成线性关系，2）分子量随反应时间成线性关系，3）分子量分布很窄4）第一单体聚合结束，加入第二单体可形成嵌段共聚物。

活性自由基聚合 

由于活性聚合方法在聚合物分子设计方面有突出的优点，科学家们也在努力寻找活性自由基聚合的方法。活性自由基聚合的思想在20世纪80年代提出,1982年ostu第一次以二硫代氨基甲酸酯(dithiocarbamates)作为iniferters实现了活性自由基聚合[2]。活性自由基聚合是自由基聚合的一种特殊形式，在活性自由基聚合中，活性中心并非不死，而是可以再生，终止后的端基在反应条件下可以重新断开引发，聚合行为具有部分或全部活性聚合的特征。近几十年高分子化学家们研究出四种典型的活性自由基聚合方法，分别是原子转移自由基聚合（ATRP）、氮氧稳定自由基聚合（TEMPO）、可逆加成-断裂链转移聚合 (RAFT)和引发终止剂聚合（iniferter）。。。。。 （欲阅读全文，请联系我们）